创新的天空，星河浩瀚。中国创新，聚天下之力而助之。世界发展到今天，没有哪个国家可以置身于世界体系之外，科技创新，尤其如此。创新是一个民族进步的灵魂，是一个国家兴旺发达的不竭动力。创新之道，唯在得人。人才是实现民族振兴、赢得国际竞争主动的战略资源。本次闭门路演共六个项目，均来自国家各级重点人才，他们是“最亮的星星”，他们代表着“最高的灯塔”。中国医疗器械产业领域的创新，举平台之力而促之。这便是必发365品质组织本次路演的初衷。
为保障路演项目的代表性和高质量，主办方定向邀请了12家知名投融资机构，从项目创新性、商业模式、市场前景、创业团队、符合产业方向等5个版块多个维度对候选项目进行了解。
参与本次路演的投资机构有（排名不分先后）：
苏州高新创业投资集团有限公司
苏州高新创业投资集团中小企业发展管理有限公司
北极光创业投资企业
华泰紫金投资有限责任公司
苏州工业园区中亿明源创业投资管理有限公司
北京世纪长河科技集团有限公司
江苏天汇红优投资管理有限公司
正奇金融控股股份有限公司
苏州卓璞投资基金管理有限公司
苏州国发股份投资基金管理有限公司
启明维创创业投资管理（北京）有限公司
国投创合基金管理有限公司
必发365品质创投董事长张旭博士代表主办方围绕“以产业聚集和产业生态为基础的投资实践”进行了开场交流，必发365品质创投从细分领域的专业化和早期化、以投资为杠杆的产业聚集和产业生态建设。
基于近四年的深耕细作，一批必发365品质投资的强科创属性医疗器械企业，已经从初创期进入了高速成长期，一系列新产品将在2021年陆续获批上市，各类医疗服务业务有序开展，生态力量逐步展现。参加本次路演的企业涵盖了创新型医疗AI、高值耗材、新一代体外诊断试剂在内的各类中高端医疗器械项目，部分企业近期已完成融资，部分项目正在对接优质投资机构，这一次的集中展示，是给予必发365品质系企业向优秀投资机构展示自我的平台，为企业和资本创造更多共赢的机会。
作为专注于医疗器械细分领域创新项目布局的投资机构，必发365品质创投专注于投资培育高壁垒、大市场并解决临床实际需求的创新型医疗器械产品。为医疗器械企业建立上下游环节、打造行业生态，精准嫁接行业资源以及地方行政资源，加速企业产业化进程。预计2021年开始，必发365品质系企业逐步有产品获批上市，进入下一个高速成长阶段。
作为国内为数不多的细分领域的早期投资机构，必发365品质创投根据高层次科技创业人才成长的阶段性特征和典型路径，充分了解影响科技人才创业的主客观因素和发展瓶颈，在企业种子期、创建期、高速成长期等不同发展阶段，对必发365品质生态圈内的优势企业反复领投和追投、以创新孵化和精准赋能为中心的投后管理。未来，期待以技术创新为主的项目将主要以IPO和并购的方式退出。
我们期望“科技创新始于技术、成于资本”。对于具有高成长特性的高科技产业来说，资本市场所具有的资源配置和收益共享，无疑为医疗领域生态建设的发展提供强大的支撑。
苏州心擎医疗技术有限公司
心擎医疗由体外磁悬浮人工心脏、介入式人工心脏以及人工肺等挽救患者生命的医疗器械出发, 期待在中短期生命支持领域，持续为用户和患者带来最有价值的技术和服务，为患者带来新生的机会。
心擎联合创始人 杨韶延
亚琛工业大学材料科学硕士
先后供职于德国奥迪因戈尔史塔特总部及台湾鸿鹄科技
精彩问答
Q1、适应患者人群的问题：以心衰为例，药物无法治疗且在等待器官移植的患者人群数量及比例？
A：中国有3.3亿心血管病患者，其中整个心衰群体在1000多万左右。我们的产品-体外磁悬浮人工心脏适应症是心衰群体里的“急性心源性休克”。那么，什么会导致急性心源性休克？其中包含终末期心衰恶化的急性心源性休克、大面积心梗引发的心源性休克、暴发性心肌炎、心外手术后没有办法复跳的患者等。从这个方向梳理来看，中国每年会有超过100万的急性心源性休克患者池，并且逐年扩增。
Q2：单个患者一个体外支持期间的费用？开机费用是？
A：目前国内没有任何的体外心室辅助装置，国外也仅有唯一竞品，并且未进入中国市场。国外的唯一竞品，一次性耗材售价在1万美金左右。心擎的产品是由设备加耗材组成，每个病人至少使用1个耗材。具体的设备售价、开机费根据后面的策略再定。
苏州睿仟科技有限公司
病理细胞学AI完整解决方案供应商，宫颈癌筛查千亿级未被满足的市场。行业内罕见底层技术突破、优质临床资源以及完整市场闭环的优势组合。
睿仟科技创始人 总经理 CTO 伍祥辰博士
国家重大人才工程专家
德国斯图加特大学电子工程博士
精彩问答
Q1：为实现目标销售额，您能介绍一下较为详细的市场布局规划吗？
A：睿仟在11月30号刚刚召开代理商大会，地区代理商表示出极大的兴趣。另外我们正在做下一年的市场准备工作，睿仟将在重点的十个省份招聘省区经理，与代理商共同推进项目。另外睿仟2020年已取得300多万的工业项目订单，明年的销售目标内有部分是工业订单贡献的。
Q2:睿仟的人工智能诊断系统在医院内如果出现诊断错误，是医院还是由企业负责？
A：睿仟的数据库及宫颈癌辅助诊断系统的灵敏度以及特异性已经达到很高的水平，但是在操作过程中因为各种因素难免会有极少比例的诊断错误，如果是由于睿仟的系统导致的诊断错误，我们企业一定会承担相应责任。
Q3.请问你们的样本制片质量怎么样，医院是否能够接受？
A：睿仟已与市面上最好的几家产品做过对比，因为制片技术是非常成熟的技术，所以睿仟自己的样本制片跟它们相比没有本质区别，完全满足医生诊断以及质控要求。另外睿仟提供的宫颈癌细胞学筛查的一体化解决方案，从制片到扫描到人工智能辅助诊断系统，这是一个完整的闭环方案，会对医院及医生有更好的吸引力。
苏州国科均豪生物科技有限公司
提供基于强大自动化原研能力的临床POCT降维打击方案。通过硬技术平衡成本与品质，推动POCT进入万物互联时代。用在巨大的IVD市场中开拓属于自己的蓝海。
国科均豪创始人 总经理 林佳慧博士
2019年六大人才高峰/高层次人才
2019年姑苏创业领军人才
2019年高新区创业领军人才
精彩问答
Q1:物联网的介入是否合法？医院对于这样的产品接受度有多少？
A:早在项目调研阶段，就已经跟监察部门及医院检验单位进行沟通，由于该产品并未涉及病人隐私，是属于合法操作的。其次，对于医院科室主任来说，物联网的介入能够让科室主任随时监控产品检测性能，在本质上是很欢迎的。
Q2:目前POCT的产品很多，有些产品都已经进入市场，国科均豪如何打入竞争激烈的市场？
A:有关于国家政策的推广，目前POCT有两个巨大的市场缺口：一、五大中心的大幅成本，以胸痛中心为例，目前全国约有一千多家，预计在2024年爆发至6000家，五大中心到2024年，预计有44亿的市场增量。二、随着临床的需求放开，越來越多三级医院的检测将会推向临床科室，如：心內科、儿科等。除外之外，国科均豪凭借着强大的自主研发能力，能够以胶体金的成本，打造化学发光的高灵敏度检测效能。能给渠道更多的让利空间，也能让医院增加创收：发光收费>荧光收费。
昂凯生命科技(苏州)有限公司
赋予经典分子生物技术以新的活力，致力于推广普惠癌症筛查技术。生物信息学和分子生物技术的极致玩家配合极强的临床动员能力，快速形成了丰富的产品管线，临床LDT业务也蓄势待发，将助力昂凯生命成为行业新一代标杆企业。
昂凯生命科技创始人汪强虎 博士
海外高层次引进人才
南京医科大学教授 博导
江苏省杰出青年基金获得者
精彩问答
Q1：相比T公司（目前已获证甲基化产品)，请问昂凯的优势在哪里？
A：昂凯技术体系上开发出来的产品具有“两高一低”的特点，即高通量、高精度、低成本。昂凯的DNA甲基化超敏联检技术可以确保低检测成本的同时，提供极高的检测精度。同时昂凯的多癌联检产品，例如我们的“肺肠肝联检”产品目前市场上还没有具备“两高一低”特点的竞品。
Q2：关于肠癌早筛产品，昂凯的优势在哪里？
A：肠癌早筛产品的市场教育得很好，目前已获证的产品包括粪便检测和血液检测两种形态。根据实际的调研情况来看，血液检测产品比粪便检测产品在医院里面更好推广一些。昂凯在检测精度、临床资源上有明显优势。同时，由于昂凯的部分位点为自主发现的新位点，具有较高的学术价值。
Q3：建立第三方检验实验室，目的是在产品没有获证之前作为市场推广的方式？
A：是的，建设医检所的主要目的之一就是开展LDT服务，尽快让昂凯的技术惠及民生。
北京清谱科技有限公司
中国质谱行业的破局者，降低质谱应用的门槛，提升质谱应用市场容量。行业顶尖团队与资源的完美组合，已经突破产业化及市场准入的多个关键环节。
精彩问答
Q1. 质谱的小型化牺牲了什么？
A：相比较实验室大型质谱仪牺牲了部分灵敏度，但不到10倍，在针对细分应用场景，灵敏度足够满足要求。现场检测的操作人员是非专业实验室人员，如何做到简单操作，智能化判断，结果精准快速是我们关注的重点。在医疗领域稳步推进的阶段，我们从监管的角度先切入市场，可以覆盖胶体金等传统手段没法覆盖的领域。
Q2. 是否有想过其他的应用场景？
A：比如在特定的地方放置机器，大众消费者通过购买试剂盒完成自行检测。疫情期间，海外地区存在毒品掺假致死加剧的情况，加拿大在推进基于小质谱供给吸毒人员检测毒品掺假避免药物滥用致死的严重社会问题。
深圳华诺生物科技有限公司
高端生物材料国产化的倡导者，提供完整的生物材料平台解决方案。丰富的产品管线，强大的产品化能力，临床亟需解决的问题，是华诺发展的原动力。
华诺生物创始人、董事长 王华楠博士
国家重大人才工程青年专家
美国哈佛大学博士后研究员
荷兰Rubicon青年学者
大连理工大学 生命学院副院长
荷兰奈美根大学医学博士
四川大学工学博士
精彩问答
Q：目前市场上用于止血的材料产品应用类别比较多，底层上是不是基于同一类材料？不同类型应用的材料他们是怎么改性的以满足不同的性能要求？
A:目前上市临床创伤止血类材料有三类：蛋白类（胶原、明胶、纤维蛋白）、多糖类（淀粉、壳聚糖、海藻酸）类、合成类（聚乙二醇、丙烯酸类）。合成类主要以单体聚合的方式引发固化和粘合，但化学反应毒性一直不能克服；纤维蛋白类可参与凝血反应的方式固化粘附，但粘附强度很低；其他的多糖或蛋白类止血剂都是物理吸附或物理堆积的方式止血，其强度、周围组织粘附效果都差很多。华诺止血和组织粘合产品是基于完全不同的设计理念——即“自修复水凝胶”这一微创化、智能化新材料平台，尽管易于物理作用但物理止血效果显著优于现有技术，安全性、有效性都显著提升。
交流花絮
2020年必发365品质系闭门路演圆满结束，在产业聚集、产业生态打造的征途上，必发365品质将持续以高科技、高标准为导向，与优质科创人才企业家及聚焦在大健康领域的优秀投融资机构，携手创造中国医疗器械产业更加美好的未来。
撰稿：郑彬彬 编辑：黎婧