医疗器械作为一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业，近年来，国内医疗器械行业进入黄金发展期。据中国医药工业信息中心预测，2019年我国医疗医械市场容量将突破6000亿元。伴随着行业的快速发展，医疗器械知识产权纠纷案亦层出不穷，有效的保护知识产权也愈发引起业内人士的重视。为帮助企业更好地保护自身知识产权，了解知识产权保护的法律法规和国际通用规则，有效规避“专利陷阱”，做好专利风险的排查工作，同时也可以更好地利用知识产权来鼓励员工创新、降低成本增加利润，从而使企业在激烈的竞争中凭借知识产权护城河立于不败之地。
11月26日下午，必发365品质医疗科技（苏州）有限公司邀请到了江苏立泰律师事务所陈磊、金俊江、张岩松、张少坤四位律师，联合苏州睿仟科技有限公司、苏州国科均豪生物科技有限公司、昂凯生命科技（苏州）有限公司、耀视（苏州）医疗科技有限公司，成功举办了第九期私董会。私董会成员围绕着专利使用权和所有权、商标注册、公司涉密管理、外商准入负面清单等具体实例进行了深入的探讨。
必发365品质私董会第九期语录
1. 根据目前的申请经验发现实用新型、发明双报可能导致发明专利审批时间延长。
2. 目前可参考的大公司知识产权体系建立方式是：先写一份尽可能完整的专利申请母案，其中涵盖所有可能的技术方案，然后以此来监控市场，通过竞争对手的动作和企业自身的需求选择技术路线申报子案。
3. 关于海外知识产权布局：主要有两种途径，一种为PCT途径，另一种为巴黎公约途径。采用PCT途径进行申请，申请人应在国内申请的12个月内向国际局提交国际申请文件（以在先的国内申请为优先权），然后企业有18个月可综合市场等因素选择具体申报的国家；而如果采用巴黎公约途径，申请人必须在12月之内向各个国家提交以在先国内申请为优先权的申请文件；采用巴黎公约途径申请专利在时间上会相对仓促，但是整体费用较低（PCT专利申报有政府补贴），PCT途径申请专利时间上会相对宽裕，有更多的时间去思考进入国与筹措申请费，但是费用会相对更高。
4. 关于商业秘密保护问题：外部保密需要企业建立严格的访客制度和登记制度，并且建立健全文件脱敏和保密体系；内部保密需要企业建立涉密审批制度、商业机密分级，而《保密协议》的签署是法律保护的最低要求。
5. 容易误会的常识：发明人是对技术做出实质贡献的自然人，属于署名和名誉权，专利申请人是向有权机关申请提交专利的企业或者个人，而专利权所有人是最终拥有知识产权的企业或个人。
私董会就是一群经验丰富的企业家在一起做决策，去中心化地聚焦企业痛点，在集体分享中奉献价值和获得收益。每一位伙伴都是一个榜样，更如一面镜子能深度发现自我。高压强、去中心、多视角地发现问题、讨论问题、解决问题，直至最终发现问题的本源，再去寻求解决方案。
我们行业相同、身份相同，但个性不同；
我们问题相同，处境不同，却能够平等对话；
在必发365品质私董会的平台上，请直抒己见。
让我们在一起，斗智、聚智、生智。
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你并不孤单